Aplicaciones de la estimulación magnética transcraneal (EMT) en psiquiatría infantil y adolescente

Introducción
La estimulación magnética transcraneal (TMS) es una herramienta neuropsiquiátrica emergente con aplicaciones terapéuticas y de investigación. Esto implica la estimulación no invasiva de las neuronas corticales por medio de un campo magnético que cambia rápidamente y que induce corrientes eléctricas débiles en el cerebro (Daskalakis et al., 2002a). La estimulación produce cambios de actividad específicos o generales en el cerebro con una incomodidad mínima.

Con frecuencia, los protocolos de rTMS en adultos implican el tratamiento clínico de trastornos neuropsiquiátricos como migrañas, accidentes cerebrovasculares, enfermedad de Parkinson, trastornos del estado de ánimo y trastornos psicóticos. Hay más de 30 ensayos controlados de rTMS y seis estudios de metanálisis que respaldan el uso de rTMS prefrontal para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) en adultos. La mayoría de estos estudios implican el uso de rTMS de alta frecuencia (> 1 Hz) sobre la corteza prefrontal de dorsolatarel izquierda (LDLPFC) basándose en la suposición de que esto aumentará la excitabilidad cortical en esta región del cerebro (Croarkin et al., 2010; Lisanby et al., 2002). Otros ensayos han involucrado la estimulación de la DLPFC derecha con estimulación de baja frecuencia (<1 Hz) con el supuesto de que esto disminuirá la actividad cortical excesiva en este hemisferio.

A pesar del potencial prometedor en el diagnóstico, examen y tratamiento de trastornos psiquiátricos en adultos, esta tecnología ha tenido un uso algo limitado en niños y adolescentes hasta ahora (D’Agati et al., 2010; Garvey y Gilbert, 2004). El propósito de este artículo es presentar una descripción general de la investigación de TMS en niños


EMTr terapéutica en psiquiatría infantil y adolescente

Las opciones de tratamiento para los trastornos psiquiátricos en niños y adolescentes suelen ser muy limitadas. En muchos casos, esta población recibe un tratamiento subóptimo con la consiguiente polifarmacia, hospitalizaciones psiquiátricas repetidas y consecuencias adversas para el desarrollo (Croarkin et al., 2010). Por tanto, las nuevas modalidades terapéuticas son fundamentales. En esta etapa, la mayoría de los informes de investigación de rTMS en niños y adolescentes se componen de informes de casos y ensayos abiertos. La seguridad, las cuestiones éticas y un enfoque reflexivo de esta área de investigación son fundamentales dadas las preocupaciones del desarrollo neurológico (D’Agati et al., 2010; Quintana, 2005). Sin embargo, la investigación futura con rTMS debería centrarse en los sitios de estimulación óptimos, los parámetros de tratamiento y su papel en los algoritmos basados ​​en la evidencia. Es probable que los resultados difieran de los de los adultos. La intervención temprana con modalidades de neuroestimulación como la rTMS puede algún día abordar el curso del desarrollo de los neurocircuitos patológicos y evitar que los pacientes reciban tratamiento crónico y una discapacidad de por vida (Croarkin et al., 2010).

El siguiente es un breve resumen de la literatura existente sobre la aplicación terapéutica de la rTMS en los trastornos psiquiátricos de niños y adolescentes.

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Anteriormente, Weaver y sus colegas informaron sobre los hallazgos iniciales de un ensayo doble ciego controlado de forma simulada de rTMS de 10 Hz al 100% de la MT. Los sujetos recibieron 2000 pulsos por sesión aplicados al RDLPFC durante 10 sesiones durante 2 semanas. Estos pacientes tenían entre 17 y 21 años con el diagnóstico de TDAH. Siete de estos individuos completaron el estudio sin efectos adversos. Las escalas de mejora de la impresión clínica global media (CGI-I) (Guy, 1976) y ADHD-IV (Dupaul et al, 1998) mejoraron durante el transcurso de este ensayo (Weaver et al., 2008). Más recientemente, Bloch y sus colegas describieron los resultados de un estudio de sesión única, doble ciego, controlado de forma simulada de siete sujetos adultos masculinos y seis femeninos con TDAH. En esta investigación, los sujetos recibieron una sesión de rTMS de alta frecuencia aplicada a la corteza prefrontal derecha o una sola sesión de rTMS simulada. Los sujetos que recibieron rTMS activa tuvieron una mejora en la atención (basada en una puntuación de atención de rTMS) 10 minutos después de la sesión. La rTMS simulada no mostró efectos (Bloch et al., 2010). Dada la alta prevalencia y la carga para la salud pública del TDAH, es esencial seguir trabajando en esta área.

Trastorno del espectro autista (TEA)

Baruth y sus colegas (2010) han observado cambios clínicos en sujetos con TEA durante el curso de estudios neurofisiológicos de rTMS. Específicamente, informaron sobre los efectos electrofisiológicos de la rTMS de baja frecuencia en 25 sujetos (de 9 a 26 años) con TEA y 20 controles de la misma edad. Se examinó la potencia gamma temprana (pre-TMS), evocada relativa (100 ms) utilizando figuras ilusorias de Kanizsa junto con el impacto de 12 sesiones de rTMS bilateral de baja frecuencia aplicadas al DLPFC. Después de la rTMS, los sujetos con TEA demostraron mejoras en la actividad gamma discriminatoria cuando se les presentaron estímulos relevantes e irrelevantes. Las medidas clínicas incluyeron la Lista de verificación de conducta aberrante (ABC) (Aman et al., 1985), una escala calificada por un médico que evalúa las dificultades de irritabilidad, letargo, aislamiento social, estereotipias, hiperactividad y habla inapropiada. En este estudio, se eligieron las escalas de irritabilidad e hiperactividad como medidas de resultado. Otras medidas incluyeron la Escala de respuesta social (SRS) (Constantino et al., 2003), una escala informada por el cuidador que evalúa el interés social y la interacción y la Escala de comportamiento repetitivo revisada (RBS) (Lam y Aman, 2007), y un cuidador escala completa que mide patrones de comportamiento repetitivos y restringidos. Después de doce sesiones de rTMS bilateral, los sujetos mostraron patrones reducidos de comportamiento repetitivo y restringido según lo evaluado por el RBS. Los sujetos también tuvieron una disminución estadísticamente significativa de la irritabilidad en la escala ABC. No hubo cambios significativos en la conciencia social o la hiperactividad (Baruth et al., 2010). Otro trabajo de este grupo examinó el impacto de seis tratamientos de rTMS de baja frecuencia durante 3 semanas en 13 sujetos, de 9 a 27 años con TEA. Después de la rTMS, estos sujetos habían disminuido el comportamiento ritual repetitivo basado en el RBS. En este grupo no hubo cambios en la conciencia social, irritabilidad o hiperactividad. Los autores notaron que esta muestra estaba compuesta por individuos con un funcionamiento relativamente alto sin problemas de comportamiento significativos (Sokhadze et al., 2010).

Enticott y sus colegas describieron recientemente el tratamiento de una mujer de 20 años con trastorno de Asperger. Este caso clínico describió el tratamiento con la nueva tecnología de espirales, rTMS profunda, que permite la estimulación de estructuras corticales profundas. El equipo de investigación postuló que la corteza prefrontal medial (mPFC) sería un objetivo de tratamiento óptimo, ya que los estudios de imágenes de TEA de alto funcionamiento han sugerido que partes de la mPFC son hipoactivas en estos individuos. Esta mujer de 20 años recibió 9 sesiones de rTMS profunda que consistió en 15 min de rTMS a 5 Hz al 100% del umbral motor en reposo. La bobina se colocó sobre la mPFC bilateral. Ella toleró estos tratamientos, negó los efectos secundarios y no se perdió ninguna sesión. Las medidas de autoinforme se recopilaron al inicio del estudio, inmediatamente después del último tratamiento y 1 mes después del último tratamiento. Esto incluyó el índice de reactividad interpersonal (IRI) (Davis, 1980), el cociente del espectro de autismo (Baron-Cohen et al., 2001) y la escala de diagnóstico de Ritvo Autism Asperger (Ritvo et al., 2008). Todas estas medidas mejoraron después del tratamiento con rTMS y al mes de seguimiento. Los miembros de la familia también notaron una mejora marcada en su funcionamiento social (Enticott et al., 2011).

Esquizofrenia

Hay cinco descripciones publicadas del tratamiento con rTMS en niños y adolescentes con esquizofrenia. Walter y sus colegas describieron el tratamiento de tres hombres de 18 años con esquizofrenia que recibieron 10 sesiones diarias de rTMS de 20 Hz administradas en la corteza frontal derecha. Dos de estos individuos mostraron una mejora en las escalas de calificación de los síntomas positivos y negativos. El tercer paciente mostró una mejoría en las alucinaciones, la agitación y el funcionamiento global. No se informaron efectos adversos (Walter et al., 2001). Otro caso único descrito por Fitzgerald y sus colegas describió a una mujer de 18 años con esquizofrenia crónica (que comenzó a los nueve años). Tenía síntomas recalcitrantes con varios ensayos de medicamentos, incluida la clozapina. Posteriormente, fue tratada con 10 sesiones de rTMS a 1 Hz al 90% de MT aplicadas en la corteza temporoparietal izquierda. Hubo una reducción en la severidad de sus alucinaciones basada en la Escala de Cambio de Alucinaciones (Doane et al., 1985) y la Escala de Síndrome Positivo y Negativo (Kay et al., 1987). Seis meses después, este paciente tuvo una recaída a pesar del tratamiento con clozapina. En este punto, recibió un curso posterior de rTMS con parámetros idénticos que produjeron una mejoría clínica temporal. Tres meses después, requirió un tercer ciclo de tratamiento (Fitzgerald et al., 2006). Otro grupo informó sobre el tratamiento de un niño de 11 años con esquizofrenia resistente a los medicamentos. Este paciente tenía un alto nivel de deterioro, agresión y había luchado con delirios y alucinaciones durante 2 años. Los medicamentos antipsicóticos habían sido ineficaces y problemáticos debido a los efectos secundarios. Una resonancia magnética funcional mostró un aumento de la actividad de la corteza auditiva con alucinaciones auditivas concurrentes. Este niño recibió posteriormente 10 sesiones de rTMS a 1 Hz administradas en la corteza temporoparietal izquierda. Sus alucinaciones auditivas disminuyeron en un 50% según la evaluación de la Escala de calificación de alucinaciones auditivas (Hoffman et al., 2003). Su progreso se mantuvo con sesiones repetidas durante 5 semanas. Según la Children’s Global Assessment Scale (Shaffer et al., 1983), su funcionamiento también mejoró. Como resultado, fue dado de alta y regresó a la escuela. No hubo efectos secundarios ni efectos adversos durante el curso de tratamiento con rTMS (Jardri et al., 2007).

Síndrome de Tourette

Los expertos han explorado la idea de aplicar rTMS como tratamiento para el síndrome de Tourette (ST) basándose en la suposición de que la fisiopatología subyacente involucra los ganglios basales y una corteza motora hiperactiva. Chae y sus colegas (2004) aplicaron rTMS a 1 Hz o 15 Hz al 110% de MT o estimulación simulada sobre la corteza motora izquierda o la corteza prefrontal izquierda en un estudio cruzado, ciego y aleatorizado de 8 sujetos con ST. Dos de estos sujetos tenían 19 años y los otros entre 22 y 60. Hubo una mejoría general en los síntomas del tic y del trastorno obsesivo compulsivo (TOC) durante el estudio y ninguno de los sujetos empeoró. No hubo diferencias significativas entre los tratamientos y la rTMS fue bien tolerada (Chae et al., 2004). En un ensayo posterior, abierto, participaron 10 niños varones (edad media 11,2 ± 2,0 años) con ST, que recibieron diez sesiones de rTMS de 1 Hz al 100% de MT aplicadas al área motora suplementaria (SMA). Todos los sujetos completaron el ensayo sin efectos adversos y sin empeoramiento de los síntomas de TDAH, depresión o ansiedad. Los síntomas de tic mejoraron en el transcurso de 12 semanas según la escala de gravedad del síndrome de Tourette global de Yale (YGTSS) (Leckman et al., 1989) y la escala Clinical Global Improvement (CGI) (Kwon et al., 2011).


Referencias:

  • Aman, M.G., Singh, N.N., Stewart, A.W. & Field, C.J. (1985). Psychometric characteristics of the aberrant behavior checklist. American Journal of Mental Deficiency, 89, 492–502. [PubMed][Google Scholar]
  • Bajbouj, M., Lisanby, S.H., Lang, U.E., Danker-Hopfe, H., Heuser, I. & Neu, P. (2006). Evidence for impaired cortical inhibition in patients with unipolar major depression. Biological Psychiatry, 59, 395–400. [Google Scholar]
  • Badawy, R.A., Macdonell, R.A., Berkovic, S.F., Newton, M.R. & Jackson, G.D. (2010). Predicting seizure control: Cortical excitability and antiepileptic medication. Annals of Neurology, 67, 64–73. [Google Scholar]
  • Baron-Cohen, S., Wheelwright, S., Skinner, R., Martin, J. & Clubley, E. (2001). The autism-spectrum quotient (AQ): Evidence from Asperger syndrome/high-functioning autism, males and females, scientists and mathematicians. Journal of Autism and Developmental Disorders, 31, 5–17. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Baruth, J.M., Casanova, M.F., El-Baz, A., Horrell, T., Mathai, G., Sears, L. & Sokhadze, E. (2010). Low-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) modulates evoked-gamma frequency oscillations in autism spectrum disorder (ASD). Journal of Neurotherapy, 14, 179–194. [Taylor & Francis Online][Google Scholar]
  • Bloch, Y., Grisaru, N., Harel, E.V., Beitler, G., Faivel, N., Ratzoni, G., …Levkovitz, Y. (2008). Repetitive transcranial magnetic stimulation in the treatment of depression in adolescents: An open-label study. Journal of ECT, 24, 156–159. [Google Scholar]
  • Bloch, Y., Harel, H.V., Aviram, S., Govezensky, J., Ratzoni, G. & Levkovitz, Y. (2010). Positive effects of repetitive transcranial magnetic stimulation on attention in ADHD subjects: A randomized controlled pilot study. World Journal of Biological Psychiatry, 11, 755–758. [Taylor & Francis Online][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Blumberger, D.M., Mulsant, B.H., Fitzgerald, P.B., Rajji, T.K., Ravindran, A.V., Young, L.T., …Daskalakis, Z.J. (2011). A randomized double-blind sham-controlled comparison of unilateral and bilateral repetitive transcranial magnetic stimulation for treatment-resistant major depression. World Journal of Biological Psychiatry, in press. [Google Scholar]
  • Chae, J.H., Nahas, Z., Wassermann, E., Li, X., Sethuraman, G., Gilbert, D., … George, M.S. (2004). A pilot safety study of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) in Tourette’s syndrome. Cognitive and Behavioral Neurology, 17, 109–117. [Crossref][Google Scholar]
  • Chen, R., Samii, A., Canos, M., Wassermann, E.M., & Hallett, M. (1997). Effects of phenytoin on cortical excitability in humans. Neurology, 49, 881–883. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Constantino, J.N., Davis, S.A., Todd, R.D., Schindler, M.K., Gross, M.M., Brophy, S.L., … Reich, W. (2003).Validation of a brief quantitative measure of autistic traits: Comparison of the social responsiveness scale with the autism diagnostic interview-revised. Journal of Autism and Developmental Disorders, 33, 427–433. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Croarkin, P.E., Levinson, A.J. & Daskalakis, Z.J. (2011a). Evidence for GABAergic inhibitory deficits in major depressive disorder. Neuroscience and Biobehavioral Reviews, 35, 818–825. [Google Scholar]
  • Croarkin, P.E., Wall, C.A., Nakonezny, P.N., Buyukdura, J.S., Husain, M.M., Sampson, S., … Kozel, F.A. (2011b) Increased cortical excitability with prefrontal high frequency repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) in adolescents with treatment resistant major depressive disorder (MDD). Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology, in press. [Google Scholar]
  • Croarkin, P.E., Wall, C.A., McClintock, S.M., Kozel, F.A., Husain, M.M. & Sampson, S.M. (2010). The emerging role for repetitive transcranial magnetic stimulation in optimizing the treatment of adolescent depression. Journal of ECT, 26, 323–329. [Google Scholar]
  • D’Agati, D., Bloch, Y., Levkovitz, Y. & Reti, I. (2010). rTMS for adolescents: Safety and efficacy considerations. Psychiatry Research, 177, 280–285. [Google Scholar]
  • Daskalakis, Z.J., Christensen, B.K., Fitzgerald, P.B. & Chen, R. (2002a). Transcranial magnetic stimulation: A new investigational and treatment tool in psychiatry. Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neuroscience, 14, 406–415. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Daskalakis, Z.J., Christensen, B.K., Chen, R., Fitzgerald, P.B., Zipursky, R.B. & Kapur, S. (2002b). Evidence for impaired cortical inhibition in schizophrenia using transcranial magnetic stimulation. Archives of General Psychiatry, 59, 347–354. [Google Scholar]
  • Daskalakis, Z.J., Christensen, B.K., Fitzgerald, P.B., Fountain, S.I. & Chen, R. (2005). Reduced cerebellar inhibition in schizophrenia: A preliminary study. American Journal of Psychiatry, 162, 1203–1205. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Daskalakis, Z.J., Farzan, F., Barr, M.S., Maller, J.J., Chen, R. & Fitzgerald, P.B. (2008b). Long-interval cortical inhibition from the dorsolateral prefrontal cortex: A TMS-EEG study. Neuropsychopharmacology, 33, 2860–2869. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Daskalakis, Z.J., Fitzgerald, P.B. & Christensen, B.K. (2007). The role of cortical inhibition in the pathophysiology and treatment of schizophrenia. Brain Research Reviews, 56, 427–442. [Google Scholar]
  • Daskalakis, Z.J., Levinson, A.J. & Fitzgerald, P.B. (2008a). Repetitive transcranial magnetic stimulation for major depressive disorder: A review. Canadian Journal of Psychiatry, 53, 555–566. [PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Davis, M.H. (1980). A multidimensional approach to individual differences in empathy. Catalog of Selected Documents in Psychology, 10, 85. [Google Scholar]
  • Doane, J.A., Falloon, I.R., Goldstein, M.J. & Mintz, J. (1985). Parenting affective style and the treatment of schizophrenia. Predicting course of illness and social functioning. Archives of General Psychiatry, 13, 261–276. [Google Scholar]
  • DuPaul, G.J., Reid, R., Power, T.J., Anastopoulos, A.D. (1998). ADHD Rating Scale-IV.New York: Guilford. [Google Scholar]
  • Enticott, P.G., Kennedy, H.A., Zangen, A., & Fitzgerald, P.B. (2011). Deep repetitive transcranial magnetic stimulation associated with improved social functioning in a young woman with an autism spectrum disorder. Journal of ECT, 27, 41–43. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Enticott, P.G., Rinehart, N.J., Tonge, B.J., Bradshaw, J.L. & Fitzgerald, P.B. (2010). A preliminary transcranial magnetic stimulation study of cortical inhibition and excitability in high-functioning autism and Asperger disorder. Developmental Medicine and Child Neurology, 52, e179–183. [Google Scholar]
  • Farzan, F., Barr, M.S., Levinson, A.J., Chen, R., Wong, W., Fitzgerald, P.B. & Daskalakis, Z.J. (2010a). Evidence for gamma inhibition deficits in the dorsolateral prefrontal cortex of patients with schizophrenia. Brain, 133, 1505–1514. [Google Scholar]
  • Farzan, F., Barr, M.S., Levinson, A.J., Chen, R., Wong, W., Fitzgerald, P.B., Daskalakis, Z.J. (2010b). Reliability of long-interval cortical inhibition in healthy human subjects: A TMS-EEG study. Journal of Neurophysiology, 104, 1339–1346. [Google Scholar]
  • Fitzgerald, P.B., Benitez, J., Daskalakis, J.Z., De Castella, A. & Kulkarni, J. (2006). The treatment of recurring auditory hallucinations in schizophrenia with rTMS. World Journal of Biological Psychiatry, 7, 119–122. [Taylor & Francis Online][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Frye, R.E., Rotenberg, A., Ousley, M. & Pascual-Leone, A. (2008). Transcranial magnetic stimulation in child neurology: Current and future directions. Journal of Child Neurology, 23, 79–96. [Google Scholar]
  • Garvey, M.A. & Gilbert, D.L. (2004). Transcranial magnetic stimulation in children. European Journal of Paediatric Neurology, 8, 7–19. [Google Scholar]
  • Garvey, M.A., Ziemann, U., Bartko, J.J., Denckla, M.B., Barker, C.A. & Wassermann, E.M. (2003). Cortical correlates of neuromotor development in healthy children. Clinical Neurophysiology, 114, 1662–1670. [Google Scholar]
  • Gazzaniga, M. (2005) The Ethical Brain. Washington, DC: Dana Press. [Google Scholar]
  • Geinisman, Y., deToledo, M.L. & Morrell, F. (1994). Comparison of structural synaptic modifications induced by long-term potentiation in the hippocampal gyrus of young adult and aged rats. Annals of the New York Academy of Sciences, 747, 452–466. [Google Scholar]
  • George, M.S., Bohing, D.E., Lorberbaum, J.P., Nahas, Z., Andersen, B., Borckardt, J.J., …Rastogi (2007). Overview of transcranial magnetic stimulation: History, mechanisms, physics, and safety. In M.S. George & R. H. Belmaker (Eds), Transcranial Magnetic Stimulation in Clinical Psychiatry (pp.) Arlington, VA: American Psychiatric Publishing.1–25 [Google Scholar]
  • Gilbert, D.L., Ridel, K.R., Sallee, F.R., Zhang, J., Lipps, T.D. & Wassermann, E.M. (2005a). Comparison of the inhibitory and excitatory effects of ADHD medications methylphenidate and atomoxetine on motor cortex. Neuropsychopharmacology, 31, 442–449. [Crossref][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Gilbert, D.L., Sallee, F.R., Zhang, J., Lipps, T.D. & Wassermann, E.M. (2005b). Transcranial magnetic stimulation-evoked cortical inhibition: A consistent marker of attention-deficit/hyperactivity disorder scores in tourette syndrome. Biological Psychiatry, 57, 1597–1600. [Google Scholar]
  • Greenberg, B.D., Ziemann, U., Cora-Locatelli, G., Harmon, A., Murphy, D.L., Keel, J.C. & Wasserman, E.M. (2000). Altered cortical excitability in obsessive–compulsive disorder. Neurology, 54, 142–147. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Guy, W. (1976). ECDEU Assessment Manual for Psychopharmacology. Rockville, MD: US Department of Health, Education, and Welfare Public Health Service Alcohol, Drug Abuse, and Mental Health Administration. [Google Scholar]
  • Hoffman, R.E., Hawkins, K.A., Gueorguieva, R., Boutros, N.N., Rachid, F., Carroll, K. & Krystal, J.H. (2003). Transcranial magnetic stimulation of left temporoparietal cortex and medication-resistant auditory hallucinations. Archives of General Psychiatry, 60, 49–56. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Illes, J., Gallo, M. & Kirschen, M.P. (2006) An ethics perspective on transcranial magnetic stimulation (TMS) and human modulation. Behavioral Neurology, 17, 149–157. [Google Scholar]
  • Jardri, R., Lucas, B., Delevoye-Turrell, Y., Delmaire, C., Delion, P., Thomas, P. & Goeb, J.L. (2007). An 11-year-old boy with drug-resistant schizophrenia treated with temporo-parietal rTMS. Molecular Psychiatry, 12, 320. [Google Scholar]
  • Jotterand, F., McClintock, S.M., Alexander, A.A. & Husain, M.M. (2010). Ethics and informed consent of vagus nerve stimulation (VNS) for patients with treatment-resistant depression (TRD). Neuroethics, 3, 13–22. [Google Scholar]
  • Kay, S.R., Fiszbein, A. & Opler, L.A. (1987). The positive and negative syndrome scale (PANSS) for schizophrenia. Schizophrenia Bulletin, 13, 261–276. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Kozel, F.A. (2010). Identifying phronotypes in psychiatry. Frontiers in Psychiatry, 141, 1–5. [Google Scholar]
  • Kozel, F.A., Tian, F., Dhamne, S., Croarkin, P.E., McClintock, S.M., Elliott, A., … Liu, H. (2009). Using simultaneous repetitive Transcranial Magnetic Stimulation/functional Near Infrared Spectroscopy (rTMS/fNIRS) to measure brain activation and connectivity. Neuroimage, 47, 1177–1184. [Google Scholar]
  • Kwon, H.J., Lim, W.S., Lim, M.H., Lee, S.J., Hyun, J.K., Chae, J.H. & Paik, K.C. (2011). 1-Hz low frequency repetitive transcranial magnetic stimulation in children with Tourette’s syndrome. Neuroscience Letters, 492, 1–4. [Google Scholar]
  • Lam, K.S. & Aman, M.G. (2007). The repetitive behavior scale-revised: Independent validation in individuals with autism spectrum disorders. Journal of Autism and Developmental Disorders, 37, 855–866. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Leckman, J.F., Riddle, M.A., Hardin, M.T., Ort, S.I., Swartz, K.L., Stevensonx, J. & Cohen, D.J. (1989). The Yale Global Tic Severity Scale: Initial testing of a clinician-rated scale of tic severity. Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, 28, 566–573. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Levinson, A.J., Fitzgerald, P.B., Favalli, G., Blumberger, D.M., Daigle, M. & Daskalakis, Z.J. (2010). Evidence of cortical inhibitory deficits in major depressive disorder. Biological Psychiatry, 67, 458–464. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Lisanby, S.H., Husain, M.M., Rosenquist, P.B., Maixner, D., Gutierrez, R., Krystal, A., … George, M.S. (2009). Daily left prefrontal repetitive transcranial magnetic stimulation in the acute treatment of major depression: Clinical predictors of outcome in a multisite, randomized controlled clinical trial. Neuropsychopharmacology, 34, 522–534. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Lisanby, S.H., Kinnunen, L.H. & Crupain, M.J. (2002). Applications of TMS to therapy in psychiatry. Journal of Clinical Neurophysiology, 19, 344–360. [Google Scholar]
  • Loo, C., McFarquhar, T. & Walter, G. (2006). Transcranial magnetic stimulation in adolescent depression. Australasian Psychiatry, 14, 81–85. [Taylor & Francis Online][Google Scholar]
  • McClintock, S.M., Freitas, C., Oberman, L., Lisanby, S.H. & Pascual-Leone, A. (2011). Transcranial magnetic stimulation: A neuroscientific probe of cortical function in schizophrenia. Biological Psychiatry, 70, 19–27. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Moll, G.H., Heinrich, H., Trott, G., Wirth, S. & Rothenberger, A. (2000). Deficient intracortical inhibition in drug-naive children with attention-deficit hyperactivity disorder is enhanced by methylphenidate. Neuroscience Letters, 284, 121–125. [Google Scholar]
  • Moll, G.H., Heinrich, H., Wischer, S., Tergau, F., Paulus, W. & Rothenberger, A. (1999a). Motor system excitability in healthy children: Developmental aspects from transcranial magnetic stimulation. Electroencephalography and Clinical Neurophysiology Supplements, 51, 243–249. [Google Scholar]
  • Moll, G.H., Wischer, S., Heinrich, H., Tergau, F., Paulus, W. & Rothenberger, A. (1999b). Deficient motor control in children with tic disorder: Evidence from transcranial magnetic stimulation. Neuroscience Letters, 272, 37–40. [Google Scholar]
  • Moreno, J.D. (2003). Neuroethics: An agenda for neuroscience and society. Nature Reviews Neuroscience, 4, 149–153. [Google Scholar]
  • Nezu, A., Kimura, S., Uehara, S., Kobayashi, T., Tanaka, M. & Saito, K. (1997). Magnetic stimulation of motor cortex in children: maturity of corticospinal pathway and problem of clinical application. Brain Development, 19, 176–180. [Google Scholar]
  • O’Reardon, J.P., Solvason, H.B., Janicak, P.G., Sampson, S., Isenberg, K.E., Nahas, Z., … Sackeim, H.A. (2007). Efficacy and safety of transcranial magnetic stimulation in the acute treatment of major depression: A multisite randomized controlled trial. Biological Psychiatry, 62, 1208–1216. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Orth, M. & Rothwell, J.C. (2009). Motor cortex excitability and comorbidity in Gilles de la Tourette syndrome. Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry, 80, 29–34. [Google Scholar]
  • Poznanski, E.O., Grossman, J.A., Buchsbaum, Y., Banegas, M., Freeman, L. & Gibbons, R. (1984). Preliminary studies of the reliability and validity of the children’s depression rating scale. Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, 23, 191–1917. [Google Scholar]
  • Quintana, H. (2005). Transcranial magnetic stimulation in persons younger than the age of 18. Journal of ECT, 21, 88–95. [Google Scholar]
  • Ridding, M.C. & Rothwell, J.C. (2007). Is there a future for therapeutic use of transcranial magnetic stimulation? Nature Reviews Neuroscience, 8, 559–567. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Ritvo, R.A., Ritvo, E.R., Guthrie, D., Yuwiller, A., Ritvo, M.J. & Weisbender, L. (2008) A scale to assist the diagnosis of autism and Asperger’s disorder in adults (RAADS): A pilot study. Journal of Autsim and Developmental Disorders, 38, 213–223. [PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Rossi, S., Hallett, M., Rossini, P.M., Pascual-Leone, A. & Safety of TMS Consensus Group (2009). Safety, ethical considerations, and application guidelines for the use of transcranial magnetic stimulation in clinical practice and research. Clinical Neurophysiology, 120, 2008–2039. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Sanislow, C.A., Pine, D.S., Quinn, K.J., Kozak, M.J., Garvey, M.A., Heinssen, R.K., … Cuthbert, B.N. (2010). Developing constructs for psychopathology research: Research domain criteria. Journal of Abnormal Psychology, 119, 631–639. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Shaffer, D., Gould, M.S., Brasic, J., Ambrosini, P., Fisher, P., Bird, H. & Aluwahlia, S. (1983). A children’s global assessment scale (CGAS). Archives of General Psychiatry, 40, 1228–1231. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Sokhadze, E., Baruth, J., Tasman, A., Mansoor, M., Ramaswamy, R., Sears. L., … Casanova, M.F. (2010). Low-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) affects event-related potential measures of novelty processing in autism. Applied Psychophysiology Biofeedback, 35, 147–161. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Tergau, F., Wischer, S., Somal, H.S., Nitsche, M.A., Mercer, A.J., Paulus, W., Steinhoff, B.J. (2003). Relationship between lamotrigine oral dose, serum level and its inhibitory effect on CNS: Insights from transcranial magnetic stimulation. Epilepsy Research, 56, 67–77. [Google Scholar]
  • Wall, C.A., Croarkin, P.E., Sim, L.A., Husain, M.M., Janicak, P.G., Kozel, F.A., … Sampson, S. (2011) Adjunctive use of repetitive transcranial magnetic stimulation in depressed adolescents. Journal of Clinical Psychiatry, 72: 63–69. [Google Scholar]
  • Walter, G., Tormos, J.M., Israel, J.A. & Pascual-Leone, A. (2001). Transcranial magnetic stimulation in young persons: A review of known cases. Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology, 11, 69–75. [Google Scholar]
  • Weaver, L., Mace, W., Akhtar, U. Moss, E., Rostain, A. & O’Reardon, J. (2008). Safety and efficacy of rTMS in treatment of ADHD in adolescents and young persons. Journal of ECT, 24, 105–106. [Google Scholar]
  • Ziemann, U. (1999). Intracortical inhibition and facilitation in the conventional paired TMS paradigm. Electroencephalography and Clinical Neurophysiology Supplements, 51, 127–136. [Google Scholar]
  • Ziemann, U. (2003). Pharmacology of TMS. Supplements in Clinical Neurophysiology, 56, 226–231. [Google Scholar]
  • Ziemann, U. (2004). TMS and drugs. Clinical Neurophysiology, 115, 1717–1729. [Crossref][PubMed][Web of Science ®][Google Scholar]
  • Ziemann, U., Chen, R., Cohen, L.G. & Hallett, M. (1998). Dextromethorphan decreases the excitability of the human motor cortex. Neurology, 51, 1320–1324. [Google Scholar]
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